糠醇厂家分享：用液溴作为氧化剂氧化糠醇

波兰的化学家Achmatowicz Jr.等人在1971年利用液溴作为氧化剂氧化糠醇首次成功合成了单糖类化合物，所以该反应以及类似反应以开发者的名字被命名为Achmatowicz反应。

该反应最初方法是用糠醇与溴在甲醇中反应，先得到2,5-二甲氧基-二氢糠醇，它用稀硫酸发生重排便得到一个二氢吡喃衍生物。该衍生物与原甲酸甲酯和三氟化硼反应上甲基保护基，接着用硼氢化钠还原酮基，可得另一二氢吡喃衍生物，这个产物可用作许多单糖的合成中间体。

糠醇在氧化条件下、合成二氢吡喃环的方法。在该反应中，Br2、NBS、mCPBA经常被用作氧化剂。该反应最终得到呋喃环的1,4-二酮等价体。

据糠醇厂家小编了解，香港科技大学童荣标教授课题组于近年来对Achmatowicz重排反应的一系列改进，Achmatowicz重排反应是以可再生的糠醇（furfuryl alcohol）为原料，经过氧化重排转化为二氢吡喃酮缩醛。二氢吡喃酮缩醛可进一步转化为结构多样的四氢吡喃、二氢吡喃酮、氧化吡喃、δ-内脂和吡喃糖等合成中间体及砌块，并在天然产物全合成中有着广泛的应用。

有机溶剂的使用不符合绿色化学的理念，因此童荣标教授课题组近期对Achmatowicz重排反应进一步绿色改进，实现了无溶剂绿色催化的反应体系，相关成果发表在英国皇家化学会的《绿色化学》上（Green Chem. 2019, 21, 64）。他们发现层析用三氧化二铝能在无溶剂的条件下吸附oxone、KBr以及有机糠醇底物等而成为反应的唯一载体，从而不需要有机溶剂。在Achmatowicz重排反应的绿色化学问题得到有效的解决后，它在学术界和工业界的应用前景将更加明朗，更加有吸引力。关于用液溴作为氧化剂氧化糠醇的相关内容，糠醇厂家小编就为您分享到这里，如果您还想了解更多的详细内容，可再去搜集相关资料。虽然糠醇生物质材料是近年来兴起的无污染但应用广泛的一种能源型材料，但它是生物质的，对环境友好的，但相关研究课题还是非常多和非常丰富的。